发病机制：腺垂体功能减退症的发生，可由于：
①垂体病变致腺垂体激素的分泌减少，为原发性垂体功能低下。
②下丘脑病变，使下丘脑促腺垂体激素的释放激素(或因子)的分泌受到阻碍。
③下丘脑-垂体间的联系(垂体门脉系)中断，下丘脑的促腺垂体激素的释放激素不能到达腺垂体，腺垂体细胞因得不到兴奋而功能减退；后两者又合称为继发性腺垂体功能低下。
正常人的垂体约重0.5g。腺垂体叶各自有独立的血液供应，腺垂体主要由颈内动脉的分支垂体上动脉所供给；垂体上动脉在垂体柄的根部形成动脉环，该环有许多分支进入下丘脑和正中隆突，同时也组成了垂体门脉系统的第1微血管丛，所以门脉系上接下丘脑正中隆突，下接腺垂体。妊娠中由于胎盘泌乳素、雌激素的刺激，下垂体分泌较多的泌乳素(PRL)，垂体明显增生肥大，体积较孕前增大2ｖ3倍；增生肥大的垂体受骨性限制，在急性缺血
肿胀时极易损伤，又加垂体门脉血管无交叉重叠，缺血时不易建立侧支循环，因此凡影响垂体的血供、破坏下丘
脑神经内分泌中枢及垂体柄的完整性，以及占据垂体窝空间的病变，均能引起本病。
1.产后垂体坏死及萎缩 分娩时发生大
出血，如
胎盘滞留、
前置胎盘等，易引起腺垂体的血流量减少及垂体血管
痉挛，从而导致垂体坏死或萎缩。发生于产后的垂体功能减退症又称为席汉(Sheehan)综合征，在美国每年的发生率约1/100万，发展中国家的发生率较高。它也可发生于由分娩时的
子痫、
羊水栓塞、
感染性休克等引起的
弥散性血管内凝血时。此外，
糖尿病患者因血管病变和高凝状态等原因，较易发生垂体缺血性梗死(称为Houssay现象)，患者对胰岛素的需要量减少。其他血管病变如风湿性疾病、镰形细胞性
贫血、海绵窦栓塞和
颈动脉瘤也可引起本病。
近年来报道，妊娠或产后可并发自身免疫性
淋巴细胞性垂体炎，其病变常于CT扫描发现，活检可见该病变由
淋巴细胞浸润所组成。
淋巴细胞性垂体炎乃自身免疫性垂体损毁所致，常伴发其他自身免疫疾病，诸如桥本(自身免疫性)
甲状腺炎和胃黏膜萎缩。某些病人循环中的抗泌乳素细胞抗体也已被发现，尽管仅报道了30例
淋巴细胞性垂体炎，但约7%均伴有其他自身免疫疾病的病人，其血清中都存在泌乳素抗体。尚不清楚自身免疫性垂体炎，是否是成人—特发性―垂体功能减退的常见原因。
3.
感染或浸润性疾病
感染可通过不同方式使腺垂体受损。例如：垂体的
脓肿、
梅毒、结核可直接毁坏垂体。脑炎、脑膜炎可影响下丘脑促垂体激素的产生或下达垂体。
白血病、
淋巴瘤、
黄色瘤、
结节病等，也可并发腺垂体功能减退症。
4.手术、放疗、颅脑外伤 腺垂体功能减退症，也可能是治疗性的垂体切除的后果。因垂体
肿瘤或
糖尿病性视网膜病变、转移性乳癌等，做治疗性垂体切除后，可发生垂体功能低下。
此外，对头颈部的
肿瘤作放射治疗时，如下丘脑和垂体在照射野内，则有可能在数年后出现垂体功能减退症。
垂体瘤在常用量的放疗后，长期随访可发现不少患者出现下丘脑和垂体功能的低下。
严重的颅脑创伤病人，可因
颅底骨折而致垂体柄折断或垂体门脉血管中断而并发垂体前、后叶的功能减退。对于颅脑创伤后明显多尿、持久
昏迷者，要考虑其并发垂体坏死的可能性。少数在创伤后幸存的病人，也可出现创伤后的腺垂体功能减退症。
【病因】
病因：腺垂体功能减退症乃腺垂体受损后引起多种或单一的腺垂体激素分泌不足所致。发生于产后者习称席汉(Sheehan)综合征。如果病人同时存在神经垂体激素不足，则称为全垂体功能减退症(panhypopituitarism)。
本病病因复杂，下丘脑、垂体及其邻近组织的各种病变如累及腺垂体，均可引起本病。
根据原发病变的部位可将本病分为两大类：由下丘脑促释放激素缺乏引起的称为继发性腺垂体功能减退症；由垂体本身疾病引起的称为原发性腺垂体功能减退症。根据激素受累的情况可将其分为多激素缺乏型和单激素缺乏型，前者较多见，后者包括单纯GH缺乏、单纯ACTH缺乏、单纯LH/FSH缺乏和单纯TSH缺乏，以单纯GH缺乏为多见。多激素缺乏型腺垂体功能减退症也称为联合性垂体激素缺乏症(combined pituitary hormone deficiency，CPHD)，单激素缺乏型腺垂体功能减退症也称为孤立性垂体激素缺乏症(表1)。
1.原发性腺垂体功能减退症
(1)先天性：一些先天性
发育畸形可引起垂体发育不良，从而产生多种垂体激素缺乏。这些疾病有：
无脑儿(anencephaly)、前脑无裂畸形(holoprosence-phaly)、de Morsier综合征、Hall-Pallister综合征及Reiger综合征等。前脑无裂畸形包括独眼畸形(cyclopia)、猴头畸形(cebocephaly)、眶距过窄征(orbital hypotelorism)。de Morsier综合征亦称中隔-
视神经发育不良(septo-optic dysplasia)，病人的透明隔(septum pellucidum)缺如，于新生儿期即有呼吸暂停、肌张力减退、
惊厥、持续性
黄疸不伴高胰岛素血症的
低血糖、
小阴茎(男性)。de MorsieI综合征系Hesx-1基因的失活性突变所致。de Motsier综合征患者下丘脑
发育异常，从而产生垂体功能减退，其中以GH缺乏最为常见，但也可出现其他腺垂体激素缺乏，有些病人还可出现
尿崩症。Hall-Pallister综合征亦有垂体
发育不全甚至垂体缺如，并可伴有下丘脑错构胚细胞瘤(hamartoblastoma)。Hall-Pallister综合征还常出现多指(趾)畸形、指甲发育不良、会厌发育不良、
肛门闭锁，以及心脏、肺、肾脏等脏器的异常。Reiger综合征除垂体发育不良外，还有虹膜缺损、易于出现
青光眼并可合并有肾脏、胃肠道及脐的
发育异常，该综合征系Ptx-2基因突变所致。此外，
唇裂、
腭裂亦可合并GH的不足。据国外资料显示，约4%的
唇裂、
腭裂者有GH的不足。转录因子Pit-1和Prop-1的突变也可引起垂体发育不良，从而引起多种垂体激素的缺乏。
此外，一些垂体激素基因的突变可引起相应激素的缺乏。例如，GH-1基因的突变可引起GH的缺乏。
(2)垂体
肿瘤：垂体
肿瘤是目前引起本病最常见的原因。
垂体腺瘤为最常见的垂体
肿瘤。各种
垂体腺瘤均可通过压迫正常的垂体组织及垂体柄而致腺垂体功能减退。无功能
腺瘤激素高分泌症状不明显，起病潜隐，最易引起腺垂体功能减退。其他垂体
肿瘤及垂体邻近组织的
肿瘤等也可引起腺垂体功能减退，这些
肿瘤包括
颅咽管瘤、Rathke
囊肿、
皮样囊肿、神经节细胞瘤、
副神经节瘤、鼻腔神经
胶质瘤(esthesioneuroblastoma)、
肉瘤、
脂肪瘤、
血管外皮细胞瘤(hemangiopericytoma)、胚胎细胞瘤等。
垂体
肿瘤引起的垂体功能减退以促性腺激素不足引起的继发性性腺功能减退症状出现最早，也最常见；其次为TSH不足引起的继发性
甲状腺功能减退；ACTH不足引起的继发性
肾上腺皮质功能减退症状一般较轻，且较少见。GH亦可减少，但在成人其表现缺乏特异性，常被忽视。
(5)浸润性病变：某些浸润性病变如
血色病、
结节病、Wegener肉芽肿等均可累及垂体，从而引起腺垂体功能减退。
淋巴细胞性垂体炎亦属浸润性病变。
(6)垂体外伤：垂体外伤可损伤垂体组织而致其功能减退。
(7)垂体手术：垂体手术时切除垂体组织过多或手术损伤垂体过度均可引起腺垂体功能减退。
(8)放射损伤：垂体
肿瘤行放射治疗时如剂量较大，极易引起腺垂体功能减退，且随着时间的推移其发生率逐年增加。其他颅内或颅外
肿瘤的放射治疗也可产生腺垂体功能减退。
(9)其他疾病：
空鞍综合征、颈内
动脉瘤、海绵窦血栓等亦可引起腺垂体功能减退。
(10)特发性：特发性垂体功能减退症(idiopathic hypopituitarism)病因未明。部分病人存在围生期异常，如
臀位产、
横位产、产钳助产、产时
出血等，可能因这些异常因素造成胎儿垂体损伤。MRI显示腺垂体和垂体柄变小。
2.继发性腺垂体功能减退症 下丘脑或其他部位病变如引起下丘脑促垂体释放激素分泌不足或不能有效地作用于垂体亦可产生腺垂体功能不足，是为继发性腺垂体功能减退症。
(1)垂体柄病变：垂体外伤、手术可损伤垂体柄；垂体及其邻近部位的
肿瘤可压迫垂体柄，二者均可致垂体门脉系统功能障碍，使得下丘脑促垂体释放激素不能有效地作用于腺垂体，从而引起腺垂体功能减退。
(2)下丘脑及其邻近部位病变：下丘脑的各种病变如
肿瘤、
感染、浸润性病变、放射损伤、外伤、手术等均可使下丘脑促垂体释放激素分泌不足，从而产生腺垂体功能减退。
Kallmann综合征实质上也是一种下丘脑性腺垂体功能减退症。此病的致病基因已克隆，位于X染色体的Xp22.3区，其编码产物为一种神经元迁移蛋白。该基因的缺失或突变可致GnRH神经元迁移障碍，使得LH/FSH分泌不足。
(3)功能性：
营养不良、运动过度及
神经性厌食可致下丘脑功能紊乱，使下丘脑GnRH分泌不足，从而引起LH/FSH的不足。精神应激可使儿童的下丘脑功能紊乱，GHRH受抑，于是引起GH分泌不足。各种危重病可使下丘脑TRH产生减少，垂体TSH分泌随之下降。长期使用糖皮质激素者下丘脑CRH受抑，ACTH分泌遂减少。
(一)先天遗传性
腺垂体激素合成障碍可有基因遗传缺陷，如垂体先天发育缺陷、
脑神经内分泌细胞，使释放激素分泌减少。
(四)垂体缺血性坏死
妊娠期腺垂体增生肥大，血供丰富， 围生期因某种原因引起大
出血、
出血、瘤体突然增大，压迫正常垂体组织和邻
动脉瘤也可压迫垂体引起。
